血液和体液防护装备防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法
1范围
本标准规定了测定防护服材料抗血液传播病原体穿透能力的实验室试验方法。本试验方法使用了-种含替代微生物的悬浮液。防护服测试“合格/不合格”是运用YY 0699规定的试验仪器在- -特定的流体静力学压力下测定病毒穿透能力。
本试验方法对较厚、有衬里易吸收试验液体的防护服材料可能无效。
本试验方法中某些试验步骤灵敏度较高。由于本方法对完成时间有要求，抗病原体，因此本方法不适宜作为防护服或防护服材料质量控制或保证程序。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本适用于本标准。
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7试验样品
7.1测试样品的选择
7.1.1 从单- -的材料样品或单个防护服样品(如果适用，应灭菌)中选择，可选一个单层或按正确顺序叠在一起的能代表防护服实际结构的多层材料。
如果防护服设计中不同部位使用了不同的材料或规定了不同厚度，防护服抗病原体噬菌体试验仪价格，则各个部位均应取样。
如果防护服设计中声明接缝处能提供与基本材料同样的防护效果，则应对含有接缝的样品进行试验。
噬菌斑plaque
(病毒学)理论上由单个活病毒、溶解宿主细胞而形成的清晰可见区域。
注:本试验方法中，嗟菌斑即指琼脂层上E. coliC 的菌落中的清晰可见区域，防护服抗病原体噬菌体试验仪咨询，理论上是单个存活的Phi-X174 和溶解细菌的结果。
3.16
空斑形成单位pla unit
PFU
通过和溶解琼脂上层的细菌而产生噬菌斑的病毒粒子。
3.17
平板plate
(微生物学)装有培养基的培养血。
3. 18
防护服protective clothing
特殊设计及结构的服装，生产防护服抗病原体噬菌体试验仪，预期用途是将全部或部分人体与潜在的危害隔离;或通过着装将外部环境污染隔离。
3.19
替代微生物surrogate microbe
用于模拟对人类有致病性的其他微生物的微生物。
注:本试验方法中，代表微生物即指噬菌体Phi-X174，用于模拟HCV、HBV和HIV.
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